濟業醫療器材行-80950501
販賣業藥商許可執照申請書 - :: 歡迎蒞臨嘉義市政府衛生局 ::查詢公司統一編號,高雄市政府經濟發展局,核准設立,高雄市鳳山區光明里經武路85之5號1樓販賣業藥商許可執照申請書 藥商名稱 電 話： 營業種類 中藥 西藥 醫療器材 營業項目 批發 零售 輸出 輸入 藥商地址 嘉義市 區 里 路（街） 段 巷 弄 號之 樓 …
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來德菸酒紀業-06217028
嘉義市政府衛生局--藥政管理--藥商(藥局)申請查詢公司統一編號,雲林縣政府,撤銷,雲林縣東勢鄉程海村程海路25號二、販賣業藥商開業執照申請申請人應準備文件： (1）製作招牌(需有機構全名)。 （2）藥商為公司組織者，附經濟部公司設立核准函。 （3）販賣業(製造業)藥商許可執照申請書、營業場所路線圖、內部配置平面圖（申請書上蓋大、小章）。 …
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最新消息-行政院衛生署食品藥物管理局訂定「中英文併列販賣業藥商許可執照證明書」，供醫療器材藥商向各 ...查詢公司統一編號,高雄市政府經濟發展局,核准設立,高雄市鳳山區光明里經武路85之5號1樓中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會專業服務醫療器材廠商、開闢會員網路商機，在台灣網路上提供儀器廠商名錄。 ... 行政院衛生署食品藥物管理局訂定「中英文併列販賣業藥商許可執照證明書」，供醫療器材藥商向各縣市衛生局 ... …
瞭解詳情文執商行-31650393
如何申請台灣醫療器材許可證 - 歡迎蒞臨新竹生物醫學園區查詢公司統一編號,福建省金門縣政府,核准設立,金門縣金湖鎮溪湖里復國墩18號品項）、放射學科學（68 品項）以及其經衛生署認定者(24 品項)。截至2007 年 12 月，總計醫療器材之分類分級品項共1,667 項。 藥商若有疑問，可以向衛生署申請「列管查核申請」。 等級 一 二 三 新醫療器材 …
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醫療器材Q&A(16) - 歡迎蒞臨新竹生物醫學園區查詢公司統一編號,雲林縣政府,撤銷,雲林縣東勢鄉程海村程海路25號應檢附資料 國產第二等級 輸入第二等級 國產第三等級 輸入第三等級 醫療器材查驗登記申請書正、副本各一份 V V V V 黏貼或裝釘於標籤黏貼表上之中文仿單目錄、使用說明書、包裝及標籤各二份 V V V V 醫療器材製造業藥商許可執照影本 …
瞭解詳情大中農特產行-25262064
台灣醫療器材管理架構 - 財團法人塑膠工業技術發展中心 - 首頁查詢公司統一編號,南投縣政府,歇業,南投縣南投市平和里中興路398號1樓﹝現場不得堆棧﹞製造 輸入 販賣 須具備之基本執照 工廠登記證、製造業藥商許可執照 製造或販賣業 藥商許可執照 販賣業藥商許可執照 醫療器材GMP審查 實地查核品質 系統符合性 國外製造廠 QSD 審查 產品查驗登記 醫療器材許可證，至少由該產品之製造、輸入或販賣業者 ... …
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販賣業藥商許可執照申請書 藥商名稱 電 話： 營業種類 中藥 西藥 醫療器材 營業項目 批發 零售 輸出 輸入 藥商地址 嘉義市 區 里 路（街） 段 巷 弄 號之 樓 …
瞭解詳情嘉義市政府衛生局--藥政管理--藥商(藥局)申請
二、販賣業藥商開業執照申請申請人應準備文件： (1）製作招牌(需有機構全名)。 （2）藥商為公司組織者，附經濟部公司設立核准函。 （3）販賣業(製造業)藥商許可執照申請書、營業場所路線圖、內部配置平面圖（申請書上蓋大、小章）。 …
瞭解詳情最新消息-行政院衛生署食品藥物管理局訂定「中英文併列販賣業藥商許可執照證明書」，供醫療器材藥商向各 ...
中華民國醫療器材商業同業公會全國聯合會專業服務醫療器材廠商、開闢會員網路商機，在台灣網路上提供儀器廠商名錄。 ... 行政院衛生署食品藥物管理局訂定「中英文併列販賣業藥商許可執照證明書」，供醫療器材藥商向各縣市衛生局 ... …
瞭解詳情如何申請台灣醫療器材許可證 - 歡迎蒞臨新竹生物醫學園區
品項）、放射學科學（68 品項）以及其經衛生署認定者(24 品項)。截至2007 年 12 月，總計醫療器材之分類分級品項共1,667 項。 藥商若有疑問，可以向衛生署申請「列管查核申請」。 等級 一 二 三 新醫療器材 …
瞭解詳情醫療器材Q&A(16) - 歡迎蒞臨新竹生物醫學園區
應檢附資料 國產第二等級 輸入第二等級 國產第三等級 輸入第三等級 醫療器材查驗登記申請書正、副本各一份 V V V V 黏貼或裝釘於標籤黏貼表上之中文仿單目錄、使用說明書、包裝及標籤各二份 V V V V 醫療器材製造業藥商許可執照影本 …
瞭解詳情台灣醫療器材管理架構 - 財團法人塑膠工業技術發展中心 - 首頁
製造 輸入 販賣 須具備之基本執照 工廠登記證、製造業藥商許可執照 製造或販賣業 藥商許可執照 販賣業藥商許可執照 醫療器材GMP審查 實地查核品質 系統符合性 國外製造廠 QSD 審查 產品查驗登記 醫療器材許可證，至少由該產品之製造、輸入或販賣業者 ... …
瞭解詳情醫療器材GMP認證 | 高銘經營管理顧問有限公司
協助企業以標準化、制度化、合理化，規劃與落實企業內部各項管理制度，提昇效率與降低成本，強化企業核心競爭力 ... 醫事法相關法規 第 4 條 本法所稱藥物，係指藥品及醫療器材。 第 13 條 本法所稱醫療器材，係包括診斷、治療、減輕或直接預防 ... …
瞭解詳情醫療器材製造許可及核定文件登錄事項變更申請 - 業務專區 - 醫療器材 - 醫療器材廠優良製造規範(GMP/QSD)專區 ...
認可登錄函變更 ... NEW 依據102 年 08 月 08 日部授食字第1021101234號令公布之 「藥物製造許可及優良製造證明文件核發辦法 」第六條規定，可申請變更之情形與須檢附之文件如下： …
瞭解詳情台中市醫療器材商業同業公會-歷任理監事、法令法規、活動花絮、資訊交流、會員名錄、最新消息、公會章程 ...
台中市醫療器材商業同業公會入會辦法 歡迎經營醫療器材批發零售之業者加入本會 本會同時協助向台中市衛生局辦理藥商許可執照 申請藥商設立應附文件： 1. 藥商為公司組織者，其公司執照(公文)及設立登記表。 …
瞭解詳情醫療器材 - - 衛生福利部食品藥物管理署
申請醫療器材許可證作業程序 ... 申請醫療器材許可證作業程序說明： 廠商須先取得藥商登記，向所在地直轄市或縣(市)政府衛生局申請核准登記，國產(製造)業者需取得「製造業藥商許可執照」、進口(輸入)業者須取得「販賣業藥商許可執照」。 …
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